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摘要
目的:利用网络药理学和分子对接方法研究不换金正气散与新型冠状病毒肺炎分子层面的联系与治疗机制。方法:从TCMSP数据库收集不换金正气散中每味中药的活性成分及其对应靶点,与从Genecards、NCBI数据库收集的新冠肺炎靶点对比获取关键靶点,对关键靶点进行一系列网络构建、富集分析,最后对重要化合物作分子对接预测。结果:通过挖掘,获得22个关键靶点及相应112个活性成分,通过蛋白互作网络及成分调控,PTGS2等靶点受多成分调控,MCODE基因簇聚类分析整方蛋白互作网络,发现关键靶点多处于聚类结果第一的核心网络,生物过程富集分析并构建的网络图显示PTGS2、PPARG和IL-1β可能为整体生物过程的核心靶点,关键靶点的通路富集聚类发现甲型流感等病毒感染、炎性因子、免疫及肺部疾病通路。分子对接结果显示β-谷固醇、桉树油、柚皮苷、槲皮素、汉黄芩素对ACE2、3CLpro、PLpro均有较强的亲和力。结论:不换金正气散多成分、多靶点调控机体,从多方面起到治疗新型冠状病毒肺炎的作用。
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