胸腺瘤合并系统性红斑狼疮九例临床分析

作者:李洁; 宋立军; 遇晓; 舒强; 刘花香; 丁峰; 李兴福
来源:中华风湿病学杂志, 2015, 19(06): 407-410.
DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2015.06.012

摘要

目的胸腺瘤常合并自身免疫病,回顾性分析胸腺瘤合并SLE患者的临床特点。方法全部病例是山东大学齐鲁医院2004年6月至2014年6月住院患者,均符合ACR 1997年SLE分类标准。胸腺瘤是在胸部CT时被发现。结果SLE合并胸腺瘤共9例。9例患者中男:女=1:8,SLE发病年龄为(48±19)岁,发现胸腺瘤时的年龄为(47±19)岁。随访310年无变化。其中3例手术切除组织病理学证明为良性胸腺瘤。1例(11%)患SLE 9年后发现胸腺瘤,5例(56%)同时发现SLE和胸腺瘤,3例(33%)在胸腺瘤切除后发生SLE。SLE的临床表现包括皮肤损害4例(44%),多关节炎8例(89%),肾脏受累5例(56%),外周血白细胞减少3例(33%),血小板减少3例(33%),间质性肺炎2例(22%),胸浆膜腔积液或胸膜肥厚4例(44%);无神经精神性狼疮。9例患者(100%)ANA均为阳性,7例(78%)抗dsDNA抗体阳性。结论合并胸腺瘤的SLE患者其发病年龄偏大,可以出现SLE相关的多系统损害,抗dsDNA抗体阳性率较高。

  • 单位
    山东大学齐鲁医院

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