摘要

目的探讨先兆子痫患者血浆蛋白Z(PZ)水平及其内含子F G79A基因多态性的发生率与先兆子痫之间的相关性和临床意义。方法对先兆子痫组160例和正常妊娠对照组162例检测PZ水平并采用PCR和限制性内切酶片段长度多态性方法并结合基因测序检测PZ内含子F G79A基因多态性,同时检测两组D-D、FDP、AT:A的水平,观察两组各项指标变化情况。结果先兆子痫组PZ水平显著低于正常妊娠对照组(1.57±0.32 mg/L vs 2.12±0.35 mg/L,P<0.05);两组人群均存在PZ内含子F G79A基因多态性。先兆子痫组GG型、GA型和AA型分别占19.38%、53.75%和26.87%,G、A等位基因频率分别为46.25%和53.75%;正常妊娠对照组GG型、GA型和AA型分别占17.90%、54.94%和27.16%,G、A等位基因频率分别为45.37%和54.63%,两组基因型和等位基因频率分布无显著差异(均P>0.05);先兆子痫组D-D、FDP水平明显高于正常对照组(5.15±1.03μg/ml vs 0.58±1.32μg/ml,P<0.05;19.46±3.28μg/ml vs 2.93±1.92μg/ml,P<0.05),而AT:A水平无显著差异(99.12±13.5%vs 100.8±10.6%,P>0.05)。结论先兆子痫患者存在PZ内含子FG79A基因多态性,但该基因多态性与疾病的发生关联不大,然而该疾病与PZ水平、D-D、FDP水平却有一定的相关性。

  • 单位
    皖南医学院弋矶山医院