科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 探讨宣白承气汤通过IRE1-XBP1信号通路调控巨噬细胞极化对IV/SPN共感染所致肺肠损伤的作用机制。方法 随机将96只小鼠分为正常组、模型组、宣白承气汤组、奥司他韦+头孢组四组，实验采用流感病毒、肺炎链球菌共感染小鼠模型，经给药治疗后，苏木素-伊红(HE)染色观察肺、肠组织病理变化；采用实时荧光定量聚合酶链式反应RT-PCR法检测小鼠肺肠组织X盒连接蛋白-1(XBP1)、一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)mRNA水平；采用蛋白免疫印迹法Western blot法检测肺肠组织中肌醇需要酶-1(IRE1α),磷酸化(p)-IRE1α、XBP1、iNOS蛋白的表达。结果 模型组肺组织中肺泡间隔破裂，大范围肺泡融合，大量炎性细胞聚集，肠组织中单层柱状上皮细胞间紧密连接破坏，数量减少相比，且XBP1、iNOS、TNF-α、IL-6mRNA的水平与p-IRE1α、XBP1、iNOS蛋白水平均有不同程度的增高(P<0.05,P<0.01);宣白承气汤在体内实验中对小鼠的肺泡结构、炎性细胞的浸润有明显改善，肠道病理损伤有明显好转，在3、5、7d的治疗中进一步下调肺肠组织中XBP1、iNOS、TNF-α、IL-6mRNA的水平与p-IRE1α、XBP1、iNOS蛋白水平，且均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 宣白承气汤能调控IRE1-XBP1信号通路，降低炎性因子、M1型关键标志蛋白表达，抑制下游巨噬细胞极化，对IV/SPN所致肺肠损伤有改善作用。
-
单位辽宁中医药大学; 辽宁中医药大学附属医院; 中国医科大学附属盛京医院
