罕见急性早幼粒细胞白血病伴嗜碱性粒细胞增多

作者：蔡惠丽; 王勃霏; 周蜜; 易虹; 曾一芹; 朱磊; 郭静明

来源：巴楚医学, 2021, 4(04): 10-13.

DOI：10.3969/j.issn.2096-6113.2021.04.004

• 急性早幼粒细胞白血病
• 嗜碱性粒细胞增多
• 流式免疫分型

急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia,APL）是一种特殊类型的急性髓细胞性白血病,占同期急性骨髓性白血病的10%～15%[1-2]。其发病机制是15号和17号染色体易位t（15;17）(q24;q21)形成早幼粒细胞白血病-维甲酸受体（promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor,PML-RARα）融合基因而导致粒细胞分化受阻、而异常早幼粒细胞大量增殖[3-6]。APL伴嗜碱性粒细胞增多的病例国内外罕见报道,本文结合我院收治的1例,对APL中嗜碱性粒细胞的性质及其与治疗的相关性、对临床预后的影响等方面做一讨论。

• 单位
  第一临床医学院; 三峡大学; 宜昌市中心人民医院