余甘子总酚对动脉粥样硬化ApoE^-/-小鼠肝脏保护作用机制的研究

作者：邓欣; 孟达; 吴静宜; 姜丙通; 张雅琼; 赵毅; 车彦云

来源：中国病理生理杂志, 2022, 38(09): 1608-1617.

DOI：10.3969/j.issn.1000-4718.2022.09.010

• 余甘子总酚
• 动脉粥样硬化
• 肝
• 脂质代谢
• 炎症

目的：研究余甘子总酚对载脂蛋白E基因敲除（ApoE-/-）动脉粥样硬化模型小鼠的肝脏保护作用，初步探讨其作用机制。方法：建立高脂饮食诱导的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型，给予余甘子总酚灌胃8周后，酶联免疫法检测小鼠血清中天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）水平；观察小鼠肝脏病理模型切片；酶联免疫法检测小鼠肝脏组织匀浆中的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平；Western blot法检测小鼠肝脏组织相关蛋白的表达。结果：余甘子总酚干预可降低ApoE-/-小鼠血清中AST和ALT水平（P<0.05），减缓小鼠肝脏脂肪性病变及炎症细胞浸润现象；同时，余甘子总酚可显著降低肝脏组织匀浆中TC、TG和LDL-C水平，提高HDL-C水平（P<0.05），显著降低炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α含量（P<0.05）；此外，余甘子总酚还可显著升高模型小鼠肝脏组织ATP结合盒转运体A1(ABCA1)蛋白水平（P<0.05），降低小鼠肝脏组织清道夫受体CD36和类固醇受体RNA激活物1(SRA1)，以及Toll样受体4(TLR4)和核因子κB(NF-κB)P65蛋白表达水平（P<0.05）。结论：余甘子总酚可减少肝脏内胆固醇蓄积和炎症因子的释放，从而减轻动脉粥样硬化小鼠肝脏脂肪性病变和炎症反应。

• 单位
  云南中医药大学