摘要

<正>大动脉炎(Takayaus arteritis,TAK)是一种病因不明的罕见慢性肉芽肿性血管炎,主要影响主动脉及其主要分支,受累血管可呈狭窄、闭塞或血管壁增厚改变,可也出现扩张或动脉瘤样改变,病变通常累及局部或呈节段性。TAK发病率为(1~2)/100万。儿童TAK无特异性症状,可表现为不明原因的高血压、乏力、头晕头痛、颈部疼痛、体重下降等,随着疾病的进展,逐渐出现血管受累的器官功能障碍。由于缺乏特异性临床表现及血清学标记物,较易误诊。为此本文报告1例确诊TAK患儿的临床特点及给予托珠单抗(tocilizumab,TCZ)治疗的疗效,并进行相关文献复习,以加强对该病的认识。

  • 单位
    中国医科大学附属盛京医院

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