摘要

目的运用网络药理学的方法分析黄芪治疗精索静脉曲张与男性不育症的共同作用机制。方法通过检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),获取黄芪主要活性成分及靶标,从DisGeNet数据库、GeneCard数据库、PHGKB数据库获取精索静脉曲张和男性不育症的靶标;运用Venny2.1.0获得三者共同作用靶标;通过Cytoscape3.7.2软件构建药物-成分-靶标-疾病网络,将获得的药物-疾病靶标导入STRING平台进行蛋白质交互网络分析,并进行GO富集分析及KEGG通路分析;将所得结果进行分子对接验证。结果黄芪中含有14种活性成分作用于精索静脉曲张与男性不育症44个共同靶点,其中AKT1、TP53、TNF、PTGS2、IL6为主要靶点基因,主要参与HIF-1信号通路、IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路、凋亡通路等信号通路,围绕凋亡过程的调控、细胞代谢过程的正调节、管形态发生、对含氧化合物的反应等生物过程发挥治疗作用;分子对接显示有效成分与作用靶标具有较强的结合性。结论黄芪中的多种活性成分可调控多个靶点基因,通过调控细胞增殖与凋亡、氧化应激反应、炎症反应及激素水平的改变,达到治疗目的。