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摘要
目的：根据网络药理学及分子对接技术探讨赤茵合剂治疗淤胆型肝炎的作用机制。方法：通过TCMSP平台获得赤茵合剂有效成分及对应靶点，利用GeneCards及OMIM数据库获得淤胆型肝炎的疾病靶点，根据STRING数据库及Cytospace 3.0.1软件构建有效成分-疾病交集靶点蛋白质相互作用网络，DAVID数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析，运用TCMSP、PubChem、UniProt、PDB平台及Chem 3D软件获得受体、配体3D结构，利用AutoDock Vina及PyMoL软件对其进行分子对接及可视化分析。结果：赤茵合剂靶点365个，淤胆型肝炎靶点255个，两者交集靶点18个。GO功能分析发现其作用机制可能与外源性刺激反应、基因表达正调控、相同蛋白结合等31种生物过程，细胞外空间、质膜、质膜的组成部分等17种细胞组分，蛋白结合、相同蛋白结合、酶结合等38种分子功能密切相关。KEGG通路富集分析发现其与NF-κB信号通路、Toll样受体信号通路、PI3K/Akt信号通路联系紧密。分子对接显示RAF1可能是赤茵合剂治疗淤胆型肝炎的重要靶点。结论：中药复方具有多成分、多靶点、多途径的治疗作用，赤茵合剂可能通过抗炎、抗氧化等机制治疗淤胆型肝炎。
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