miRNA-101-3p靶向调控EZH2蛋白抑制胃癌细胞增殖和迁移

作者：张笑添; 张晓延; 黄赛亚; 王倩; 刘威

来源：中国病理生理杂志, 2017, 33(12): 2143-2150.

• 胃癌
• 微小RNA
• 细胞增殖
• 细胞迁移
• 细胞凋亡
• Zeste增强子同源物2

目的:研究微小RNA-101-3p(miRNA-101-3p)对人胃癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响及其可能的调控机制。方法:Real-time PCR检测2种人胃癌细胞和1种胃黏膜细胞中miRNA-101-3p和zeste增强子同源物2(EZH2)的表达水平;采用脂质体瞬时转染技术过表达miRNA-101-3p;流式细胞术检测miRNA-101-3p对胃癌细胞周期和凋亡的影响;Transwell实验、CCK-8法和台盼蓝染色法检测miRNA-101-3p对胃癌细胞迁移和增殖能力的影响;Western blot法检测EZH2的表达。结果:miRNA-101-3p在胃癌细胞的表达水平显著低于胃黏膜细胞(P<0.05);过表达miRNA-101-3p后,流式细胞术结果显示胃癌细胞的S期比例减少,G0/G1期比例增加,早期凋亡率增加(P<0.05);CCK-8法、台盼蓝染色法及Transwell实验结果显示胃癌细胞的增殖和迁移能力显著降低(P<0.05);Western blot结果显示胃癌细胞中EZH2蛋白的表达明显下降(P<0.05)。结论:miRNA-101-3p可能通过靶向负调控EZH2蛋白的表达抑制胃癌细胞的增殖和迁移,进而促进胃癌细胞凋亡。

• 单位
  山西医科大学汾阳学院; 山西医科大学