摘要

目的探讨吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值。方法 120例哮喘性支气管炎患者,随机分为观察组与对照组,各60例。对照组患者采用普米克令舒进行治疗,观察组患者采用普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗。对比两组患者临床治疗效果;咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间;治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率93.33%显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间分别为(5.13±1.06)、(3.18±1.03)、(2.53±1.01)d,对照组患者咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间分别为(7.28±1.26)、(5.03±1.16)、(4.26±1.15)d;观察组患者的咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率8.33%显著低于对照组的23.33%,差异具有统计学意义(χ2=5.065, P<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著,能够有效提升临床症状改善效果,降低不良反应风险,值得推广。