髓细胞触发受体2对大鼠颅脑创伤后认知功能障碍的影响

作者：赵莉; 孙中磊; 杨齐; 刘英富; 张赛^*

来源：实用临床医药杂志, 2021, 25(07): 25-33.

• 颅脑创伤
• 髓细胞触发受体2
• 阿尔兹海默症
• 小胶质细胞
• 自噬

目的探索髓细胞触发受体2(TREM2)对大鼠颅脑创伤(TBI)后认知功能障碍的影响及其可能机制。方法将24只大鼠随机分为sham组(假手术)、TBI组和TBI并TREM2组(TREM2过表达),每组8只。TBI组和TBI并TERM2组采用皮质打击构建大鼠TBI模型,sham组仅开骨窗; TREM2过表达模型采用腺病毒相关病毒(AAVrh. 10) AAVrh. 10 TREM2脑室注射构建,sham组和TBI组注射等量AAVrh. 10衣壳AAVrh. 10Null。实验28 d,采用Morris水迷宫实验评估各组大鼠学习记忆功能;采用免疫印迹法(Western blot)评估TREM2和认知相关蛋白表达水平,Western blot和免疫荧光评估自噬蛋白表达水平。结果与sham组相比,TBI组大鼠平均逃避潜伏期延长,认知障碍相关蛋白[淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)、tau]表达增加,TREM2、自噬蛋白LC3-Ⅱ、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ表达增加,P62表达减少,差异均有统计学意义(P <0.05)。与TBI组相比,TBI并TREM2组大鼠平均逃避潜伏期缩短,认知障碍相关蛋白(Aβ1-42、tau)表达减少,TREM2表达增加,自噬蛋白LC3-Ⅱ表达增加,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ表达增加,P62表达减少,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 TREM2过表达可以改善TBI大鼠认知功能缺陷,其机制可能是通过促进小胶质细胞的自噬作用。

• 单位
  沧州医学高等专科学校