miR-34a、miR-155及miR-486基因多态性与宫颈癌前病变和宫颈癌相关性研究

作者：刘伟鹏; 许金美; **; 张芍; 俞晶; 梁燕; 严志凌; 李传印^*

来源：中华肿瘤防治杂志, 2022, 29(07): 488-493.

DOI：10.16073/j.cnki.cjcpt.2022.07.07

• 宫颈癌
• 宫颈上皮内瘤病变
• 单核苷酸多态性
• microRNA
• 相关性

目的 探讨微小RNA(microRNA/miR)-34a、miR-155和miR-486的单核苷酸多态性(SNP)与宫颈癌及宫颈上皮内瘤病变(CIN)的相关性。方法 选取2018-05-7-2019-10-28昆明医科大学第三附属医院确诊的762例宫颈癌患者(宫颈癌组)和436例CIN患者(CIN组),并选取同一时期在该医院参加体检的1 003名健康女性作为对照组。采用TaqMan探针基因分型的方法对3组人群中miR-34a基因SNP位点rs2666433、miR-155基因SNP位点rs1547354和miR-486基因SNP位点rs565491进行基因分型，并分析上述3个SNP位点与宫颈癌及CIN的关联性。结果 miR-34a基因SNP位点rs2666433的等位基因(χ2=7.932,P=0.005)和基因型(χ2=13.022,P=0.002)在宫颈癌组和对照组之间分布频率差异有统计学意义，该结果表明该位点等位基因A(OR=1.24,95%CI:1.07～1.44)和基因型A/A(OR=1.98,95%CI:1.39～2.82)可能是宫颈癌发生的风险因素；而该位点的等位基因和基因型在CIN组和对照组之间分布频率差异无统计学意义，均P>0.016。miR-155基因SNP位点rs1547354和miR-486基因SNP位点rs565491的等位基因和基因型在宫颈癌组、CIN组和对照组之间的分布频率差异均无统计学意义，均P>0.016。结论 miR-34a基因SNP位点rs2666433可能与宫颈癌的发生风险相关。

• 单位
  中国医学科学院医学生物学研究所; 昆明医科大学第三附属医院