血管紧张素原基因多态性与肥厚型心肌病的相关性分析

作者：王建伟; 王曙霞; 邹玉宝; 陈敬洲; 惠汝太

来源：临床内科杂志, 2007, (03): 200-202.

• 肥厚型心肌病
• 修饰基因
• 左心室流出道梗阻
• 血管紧张素原

目的探讨血管紧张素原(AGT)基因的单核苷酸多态性(SNP)位点A943580G与肥厚型心肌病(HCM)的相关性。方法用PCR-RFLP方法对225个HCM病人和243个正常人的AGT的SNP位点A943580G进行基因分型(此位点与黑色人种中的高血压病人的最大早期充盈速度有关)。结果携带AA和AG基因型的HCM病人的左心室流出道梗阻率明显高于GG基因型的梗阻率(30.1%比17.0%,P<0.05)。通过对发病年龄,性别,室间隔厚度,HCM家族史以及家族猝死史进行调整后,携带A等位基因(AA+AG)的HCM病人左心室流出道梗阻率要高于GG基因型病人(OR=2.4,95%CI1.2to4.8)。结论AGT的A等位基因可能是HCM病人发生左心室流出道梗阻的危险因子。

• 单位
  中国医学科学院阜外心血管病医院