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摘要
目的:探究miRNA-141通过抑制MAP2K4对促进大肠癌增殖的效果。方法:本文共选取2016年2月至2018年2月在本院放射科做MRI检查被诊断为大肠癌的患者24例,提取总RNA,RNA浓度测量使用紫外分光光度法,取5μL RNA样品,运用RNase对离子水进行稀释,在对OD值进行测量时需使用紫外分光光度计进行测量。RT-PCR扩增,cDNA模版的合成主要是应用PCR逆转录反应来实现,RT-PCR扩增主要是应用ALL-in-One试剂盒,具体的步骤及方法应严格按照试剂盒上的说明书开展。结果:大肠癌及肠黏膜的提取方法主要是应用Trizol方法。在对miR-141的相对表达量进行检测时,主要是采用荧光实时定量PCR法。在对细胞转染WT FL质粒进行检验时,主要是使用荧光仪来检测荧光酶的活性,会发现FL活性下降,突变质粒的FL活性未发生明显的变化。结论:在大肠癌诊断中MRI发挥了重要作用,miR-141的表达水平会随着大肠癌TNM分期而增高,miR-141表达上调,说明大肠癌与miR-141之间的发展有直接关系,有助于抑制癌细胞的快速生长。
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单位桂林医学院附属医院
