替罗非班联合双联抗血小板治疗进展性卒中的临床疗效及安全性

作者：张海奇^*; 常万生; 林峰; 鲍景蕾; 潘伟; 尹继君

来源：中国医师进修杂志, 2020, (05).

• 卒中
• 血小板
• 替罗非班
• 疗效及安全性

目的 探讨替罗非班联合双联抗血小板治疗进展性卒中的有效性和安全性,得出静脉泵入的有效时间及速度。方法 收集山东第一医科大学附属聊城二院2018年6—12月进展性卒中患者,分为双抗组28例,替罗非班组22例,记录其人口学特征、脑梗死的危险因素、新发梗死部位及可能发病机制,替罗非班开始应用时机,不同时间点的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及并发症,静脉泵入的持续时间、维持剂量及泵入速度。记录加重后继续治疗14 d NIHSS评分,出院后90 d改良Rankin量表(mRS)评分。结果 双抗组加重后继续治疗14 d,NIHSS评分下降(2.92 ± 1.13)分,1例发生消化道出血,无颅内出血并发症。替罗非班组加重后继续治疗14 d NIHSS评分下降(3.46 ± 1.71)分,1例发生皮肤黏膜出血,无颅内出血并发症,替罗非班静脉泵入的时间为42.2～135.7(86.6 ± 42.3)h,泵入速度为0.15～0.45(0.31 ± 0.12)mg/h。与双抗组比较,替罗非班组NIHSS评分及90 d mRS评分下降明显[(3.36 ± 1.71)分比(4.75 ± 2.30)分和(2.93 ± 1.04)分比(3.52 ± 1.83)分],两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 静脉应用替罗非班联合双联抗血小板治疗是一种相对安全有效的治疗进展性卒中的方法。

• 单位
  山东第一医科大学; 聊城市第二人民医院; 神经内科