摘要

目的比较天然提取与重组高迁移率组蛋白N2(HMGN2)的抗乙型病毒性肝炎病毒(乙肝病毒,HBV)活性,以探讨HMGN2分子的抗HBV作用。方法以HBV DNA转染的细胞株Hep G 2.2.15细胞为体外抗HBV模型,用不同浓度的天然提取和重组HMGN2分子作用于Hep G 2.2.15细胞,分别在第4,8天收集细胞培养上清液,酶联免疫吸附(ELISA)法检测上清中HBV表面抗原(HBs Ag)及e抗原(HBe Ag),用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测上清液HBV DNA的含量。结果天然提取HMGN2与重组HMGN2在1100mg·L-1对Hep G 2.2.15细胞无细胞毒性;天然提取HMGN2与重组HMGN2蛋白分子在15 mg·L-1水平即可显著抑制HBe Ag和HBs Ag的表达,可显著降低HBV DNA拷贝数,继续增加剂量,抗病毒效果不再明显增加,且在相同剂量下比较,两者作用差异无统计学意义。结论天然提取HMGN2与重组HMGN2分子在体外细胞培养中具有同样直接抗HBV活性。

  • 单位
    四川省医学科学院; 四川省人民医院

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