氟尿嘧啶炭纳米粒制剂在大鼠血液和淋巴中药物浓度比较

作者：冀强; 李书莲; 张丹

来源：临床合理用药杂志, 2012, (22): 71-72.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2012.22.144

• 氟尿嘧啶
• 药物动力学
• 大鼠
• 炭纳米粒 Fluorouracil
• Pharmacokinetics
• Rat
• Carbo nanoparticles

目的对氟尿嘧啶(5-Fu)炭纳米粒新型制剂在大鼠体内血液和淋巴中进行药物动力学研究。方法采用反效液相色谱法(RP-HPLC)测定大鼠腹腔注射5-Fu炭纳米粒新剂型与普通剂型(20mg/kg体质量)后在两者体内的血药浓度和淋巴浓度,并对两者代谢时间进行比较。结果 (1)相同时间内,不论是血液中还是淋巴组织中,炭纳米粒新型制血药峰浓度显著大于普通剂型;(2)15min内,血液和淋巴组织中药物浓度比较接近,而30min后淋巴组织中药物浓度明显高于血液中药物浓度,且淋巴组织内药物释放时间更长。结论腹腔内注射5-Fu炭纳米粒,在淋巴组织中能较血液长时间内维持相对较高的药物浓度。

• 单位
  四川大学; 四川大学华西医院; 成都大学附属医院