基于网络药理学分析重用生白术组方治疗小儿功能性便秘的作用机制

作者：梁学玲; 秦艳虹^*

来源：广州医药, 2020, 51(05): 84-141.

• 生白术
• 便秘
• 网络药理学
• 通路分析

目的运用网络药理学方法预测生白术活性成分、作用靶点及生物学意义,探讨其防治便秘的作用机制,并结合导师临床应用取得的疗效进行进一步的验证。方法借助TCMSP在线数据库查找白术的药效成份并选择其生物利用度(OB)>30%且类药性(DL)>0.18的化合物,并查询每种成分所对应的靶标。通过Gene Cards、OMIM共2个疾病相关靶点的数据库检索便秘相关靶点信息。将二者靶基因相映射获得交集靶点。借助cytoscape 3.7.1软件对查询结果进行可视化。所得到的基因通过相互作用数据库(STRING)进行相互作用蛋白查询并构建蛋白质相互作用(PPI)网络。使用R语言对关键靶点行GO和KEGG富集分析,以构建"成分-靶点-信号通路"的网络。结果共得到白术人源靶蛋白7个,便秘相关的人源基因2 859个。发现其主要通过干预PGR、CHRM3、CHRM1、ACHE、CHRM2五个基因并参与胆碱能突触、钙信号通路、肌动蛋白细胞骨架的调控、神经活性配体-受体相互作用、cAMP信号通路、PI3K-AKT信号通路共6条信号通路以达到防治便秘的效果。结论应用网络药理学方法分析预测得到重用生白术防治便秘的潜在药效成分、作用靶点及其信号通路,为临床应用提供了理论依据。

• 单位
  山西中医药大学