小鼠非布司它的血药浓度和药代动力学测定

作者：李中皇; 熊莺; 万山河; 王广发; 张嘉杰

来源：昆明医学院学报, 2011, (08): 19-22.

• 非布司它
• 液相色谱—质谱联用
• 药代动力学
• 生物利用度 Febuxostat
• LC-MS
• Pharmacokinetics
• Bioavailability

目的建立测定非布司它血浆药物浓度的液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析方法,研究非布司它在小鼠体内的药代动力学.方法分别尾静脉(10 mg/kg)或口服(50 mg/kg)给予BALB/c小鼠非布司它,然后用LC—MS法测定血浆中非布司它浓度.用DAS软件计算非布司它的药代动力学参数,而绝对生物利用度(F)根据静注和口服的药时曲线下面积(AUC)之比来计算.结果非布司它在0.01～200 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9997,P<0.01),样品在血浆中的回收率大于85%,日内和日间RSD小于15%.小鼠静注10 mg/kg非布司它后药代动力学参数药时曲线下面积、半衰期、血浆分布容...

• 单位
  南方医科大学; 中山大学附属第一医院