CRELD1基因在汉族完全型房室间隔缺损患儿心肌组织表达情况的初步分析

作者：刘爱军; 刘扬; 李志强; 李刚; 朱耀斌; 李晓峰; 刘迎龙

来源：中西医结合心脑血管病杂志, 2014, 12(04): 419-421.

• 完全型心内膜垫缺损
• CRELD1基因
• 基因芯片
• 基因表达

目的探讨CRELD1基因在完全型房室间隔缺损(CAVSD)患儿心肌组织中的表达情况。方法实验组选取CAVSD患儿5例,平均年龄1.2岁;对照组选取室间隔缺损(VSD)患儿5例,平均年龄1.9岁。患儿手术过程中剪取右心房适量心肌组织,应用基因芯片技术对两组标本CRELD1基因表达进行检测,比较两者差异。结果 CRELD1基因在两组病例的表达差异无统计学意义。结论 CRELD1基因在CAVSD与VSD患儿心肌组织中表达情况近似,提示CRELD1基因可能与多种先心病相关,或者CAVSD可能是一种多基因的遗传性疾病。

• 单位
  首都医科大学附属北京安贞医院