PFKFB3敲减抑制肺腺癌细胞A549增殖和转移

作者:王希方; 雷雨; 刘屹; 岳青芳; 侯银银; 曹菲; 孙超; 王海鹏; 陆王锋
来源:南昌大学学报(医学版), 2020, 60(06): 15-19.
DOI:10.13764/j.cnki.ncdm.2020.06.004

摘要

目的探讨6-磷酸果糖激酶-2/果糖双磷酸酶-2同工酶3(PFKFB3)敲减对肺腺癌细胞A549增殖和转移的影响。方法将人肺腺癌细胞系A549分3组,si-ctrl转染阴性对照序列组、si-PFKFB3#1组和si-PFKFB3#2组,分别转染2种不同的敲减siRNA序列。WB检测PFKFB3蛋白表达,MTT检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期,transwell检测细胞转移能力。结果与si-ctrl组比较,si-PFKFB3#1组(0.103±0.024)和si-PFKFB3#2组(0.106±0.028)PFKFB3/GAPDH蛋白相对表达量显著降低(P<0.05);孵育48、72和96 h,si-PFKFB3#1组和si-PFKFB3#2组细胞活力降低,细胞增殖抑制率升高(P<0.05);si-PFKFB3#1组[(63.51±3.87)%]和si-PFKFB3#2组[(61.26±3.66)%]细胞G1期比例增加,si-PFKFB3#1组[(25.64±2.71)%]和si-PFKFB3#2组[(24.79±2.59)%]S期比例减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。与si-ctrl组(305±27)比较,si-PFKFB3#1组(125±20)和si-PFKFB3#2组(136±18)转移细胞数显著降低(P<0.05)。结论 PFKFB3敲减可以抑制肺腺癌细胞A549增殖和转移。

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