米索前列醇联合超导可视无痛人流术在合并高危人流因素的初孕妇中的疗效观察

作者：彭荣芳^*; 谢伟琼; 解绪红; 严志强

来源：中国实用医药, 2021, 16(18): 120-122.

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2021.18.043

• 米索前列醇
• 超导可视无痛人流术
• 初孕妇
• 高危人流因素

目的探讨米索前列醇联合超导可视无痛人工流产(人流)术在合并高危人流因素的初孕妇中的临床疗效。方法 200例合并高危人流因素的初孕妇,根据手术方式不同分为观察组和对照组,各100例。观察组行米索前列醇联合超导可视无痛人流术,对照组行普通无痛人流术。分析患者的高危人流因素构成情况,比较两组手术相关情况。结果 200例患者中,年龄≤20岁者33例,子宫极度倾屈者61例,合并子宫肌瘤者45例,带器妊娠者25例,宫内有纵隔者4例,宫颈暴露困难者28例,生殖道畸形4例,其中子宫极度倾屈、合并子宫肌瘤、年龄≤20岁的占比分别为30.5%、22.5%、16.5%,均名列前3位。观察组宫颈松弛有效率94%显著高于对照组的20%,手术时间(3.19±1.34)min、术中出血量(8.12±2.81)ml显著少于对照组的(5.72±2.45)min、(12.90±4.17)ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组人流并发症发生率0显著低于对照组12%,差异均有统计学意义(χ2=12.766, P=0.000<0.05)。结论在合并高危人流因素的初孕妇的治疗中,米索前列醇联合超导可视无痛人流术较普通无痛人流术更安全有效,对子宫的伤害更小,值得临床推广。

• 单位
  广东医科大学