摘要
目的探索重组血栓调节蛋白N端结构域(rTM-N)和可溶性晚期糖化终末产物受体(rsRAGE)对急性肝衰竭模型小鼠的保护作用。方法原核表达、纯化得到rTM-N和rsRAGE,腹腔注射rTM-N或rsRAGE至急性肝衰竭模型小鼠,用不同方法检测肝组织高迁移族蛋白(HMG)B1及核因子-κB的表达水平、血清中肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β的含量。对数据进行单因素方差分析。结果成功表达并纯化rTM-N和rsRAGE,相对分子质量约为1600和31 600。各实验组小鼠肝组织坏死情况明显好转,免疫组织化学检测显示,HMGB1表达水平在实验1组和实验2组明显低于对照组;免疫荧光检测核因子-κB的表达水平,在实验1组和实验2组也明显低于对照组。RTPCR检测HMGB1 mRNA显示,实验1组峰值(114.99±6.53)和实验2组峰值(98.44±13.69)明显低于对照组峰值(199.30±11.51),差异有统计学意义(P<0.05)。血清肿瘤坏死因子o在实验1组12h的峰值为(355.42±53.55)pg/ml、实验2组12h的峰值为(451.15±79.66)pg/ml,也显著低于对照组6h的峰值(634.23±35.18)pg/ml,差异有统计学意义(F=109.31,P<0.05)。血清白细胞介素1β在实验1组的峰值(457.32±34.99)pg/ml和实验2组的峰值(530.66±38.83)pg/ml显著低于对照组在6h达到的峰值(688.91±48.27)pg/ml,差异有统计学意义(F=65.48,P<0.05)。结论 rsRAGE和rTM-N均可显著减少急性肝衰竭模型小鼠肝组织HMGB1的表达水平,显示对急性肝衰竭鼠较强的保护作用。
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单位华中科技大学同济医学院附属协和医院