依布替尼的临床应用及相关不良反应研究进展

作者：李蓉蔚; 杨仁池^*

来源：临床血液学杂志, 2019, 32(09): 715-719.

DOI：10.13201/j.issn.1004-2806.2019.09.018

• 依布替尼
• 布鲁顿酪氨酸激酶
• 白细胞介素-2诱导型T细胞激酶
• BTK抑制剂
• ITK抑制剂

<正>依布替尼(Ibrutinib)是一种小分子激酶抑制剂,通过共价结合的方式选择性、不可逆性地抑制布鲁顿酪氨酸激酶(bruton tyrosine kinase,BTK)和白细胞介素-2诱导型T细胞激酶(interleukin-2-inducible T-cell kinase,ITK)的活性,损害B细胞和T细胞的功能。BTK是表达于多种造血细胞、B细胞淋巴瘤和白血病细胞的B细胞受体(B cell receptor,BCR)信号激酶[1]。临床上Ibrutinib主要用于治疗某些血液系统恶性肿瘤,鉴于其对淋巴细

• 单位
  中国医学科学院血液病医院(血液学研究所); 实验血液学国家重点实验室