羊源产酸克雷伯菌的分离鉴定及感染小鼠的转录组学研究

作者：李旭博; 蒋俊明; 何美荣; 李昊洋; 李虹; 陈思; 陈巧玲; 满初日嘎; 杜丽; 王凤阳; 高宏岩^*

来源：中国畜牧兽医, 2023, 50(10): 3906-3916.

DOI：10.16431/j.cnki.1671-7236.2023.10.004

• 海南黑山羊
• 产酸克雷伯菌
• 分离鉴定
• RNA-Seq
• 免疫机制

【目的】分离鉴定羊源产酸克雷伯菌，探讨产酸克雷伯菌对动物的致病机制。【方法】采集海南黑山羊肺脏组织样品进行细菌分离培养，通过生化试验及16S rRNA基因检测方法对分离株进行鉴定，并对分离菌进行药敏试验、小鼠致病性试验、RNA-Seq分析和差异表达基因(DEGs)分析。【结果】分离出1株革兰阴性短杆状细菌，胰蛋白胨大豆琼脂培养基上为光滑圆形的乳白色菌落。分离菌能分解葡萄糖、乳糖、蔗糖等几种碳水化合物，靛基质试验阳性。16S rRNA基因检测结果显示，分离株与已公布序列的相似性>99%,鉴定该分离菌为产酸克雷伯菌，命名为KOHN1。药敏试验结果显示，分离菌KOHN1对青霉素、苯唑青霉素、氨苄青霉素、羧苄青霉素、头孢氨苄、麦迪霉素、万古霉素和克林霉素具有耐药性，而对于其余21种抗菌药敏感。分离菌KOHN1攻毒小鼠后，肺脏组织病理学切片观察到小鼠肺部充血、水肿和渗出等急性炎症。DEGs富集分析显示，炎症细胞因子和趋化因子的DEGs在小鼠肺脏中大量表达。【结论】本试验成功分离出1株产酸克雷伯菌，分离株对小鼠致病性较强，免疫反应通路在病菌侵染过程中发挥着重要作用。该研究结果为后续产酸克雷伯菌的临床预防、诊疗及药物研发提供了参考依据。

• 单位
  动物科技学院; 海南大学