原发性眼附属器MALT淋巴瘤的临床分析

作者：张程芳; 孙丰源^*; 武劲圆; 郭玉峰; 刘玉梅

来源：中国实用眼科杂志, 2017, (08): 825-828.

• 眼附属器
• MALT淋巴瘤
• 临床
• 病理
• 影像学

目的 探讨原发性眼附属器MALT淋巴瘤的临床、病理特点及影像学表现。方法 回顾性分析近3年经病理证实为原发性眼眶MALT淋巴瘤患者的临床资料、病理学特点及影像学检查情况。结果 38例原发性眼附属器MALT淋巴瘤,26例发生于眼眶,占68%,6例发生于泪腺区,占15.8%,少数发生于结膜；单侧多发,也可双眼同时发病。临床表现为眼睑肿胀、眼球突出、结膜充血及鱼肉样外观、复视及视力下降等。其具有独特的病理学特征：免疫组织化学染色示CD20(+),CD79a(+)。CT对眶骨结构及肿瘤侵犯范围与周围组织的关系,具有定性诊断价值；MRI对软组织的分辨率强,可以准确判断病变累及的范围及与邻近组织的情况。结论 发生于眼眶的MALT淋巴瘤,病理及影像学检查具有一定的特征性,结合患者的临床特征及影像学检查综合分析,可提高术前诊断率。

• 单位
  天津市第一中心医院; 天津市天津医院; 天津医科大学眼科医院