摘要
目的:通过测定大鼠口服连翘水提液后连翘苷的药动学参数,研究该成分的体内运动规律。方法:使用连翘饮片制备水提液,浓缩为相当于生药量20mg/mL的药液,灌胃给予SD大鼠后,在24h内取各时间点血样,经处理后使用超高效液相色谱-质谱联用仪测定血浆中连翘苷的浓度,使用ESI离子源,多反应监测模式,色谱柱使用Waters BEH300 C18(50×2.1mm,1.7μm),乙腈(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱程序设定为:0.0~1.0min,5%-10%A;1.0~2.5min,10%-95%A;2.5~3.0min,95%-5%A;其它参数为,流速0.3mL/min,柱温30℃,进样量1μL。结果:根据6只大鼠连翘苷血药浓度测定结果计算可得,Tmax=1.00h,Cmax=111.5519ng/mL,T1/2=1.801,MRT=2.905h,AUC0~i=256.217 ng/mL·h,AUC0~∞=291.336 ng/mL·h。结论:连翘苷A口服后吸收、分布、代谢、排泄的速度和程度适宜,本研究所用方法准确、灵敏,能够较好地评价连翘苷的体内运动过程。
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单位广东省第二中医院(广东省中医药工程技术研究院); 佛山市三水区妇幼保健院