连翘苷的大鼠血浆药物代谢动力学研究

作者：岑少婷; 丘娜

来源：按摩与康复医学, 2022, 13(17): 77-80.

DOI：10.19787/j.issn.1008-1879.2022.17.016

• 连翘苷
• 药代动力学
• 超高效液相色谱-质谱联用法
• 大鼠

目的:通过测定大鼠口服连翘水提液后连翘苷的药动学参数,研究该成分的体内运动规律。方法:使用连翘饮片制备水提液,浓缩为相当于生药量20mg/mL的药液,灌胃给予SD大鼠后,在24h内取各时间点血样,经处理后使用超高效液相色谱-质谱联用仪测定血浆中连翘苷的浓度,使用ESI离子源,多反应监测模式,色谱柱使用Waters BEH300 C18（50×2.1mm,1.7μm）,乙腈（A）-0.1%甲酸（B）为流动相,梯度洗脱程序设定为:0.0～1.0min,5%-10%A;1.0～2.5min,10%-95%A;2.5～3.0min,95%-5%A;其它参数为,流速0.3mL/min,柱温30℃,进样量1μL。结果:根据6只大鼠连翘苷血药浓度测定结果计算可得,Tmax=1.00h,Cmax=111.5519ng/mL,T1/2=1.801,MRT=2.905h,AUC0～i=256.217 ng/mL·h,AUC0～∞=291.336 ng/mL·h。结论:连翘苷A口服后吸收、分布、代谢、排泄的速度和程度适宜,本研究所用方法准确、灵敏,能够较好地评价连翘苷的体内运动过程。

• 单位
  广东省第二中医院（广东省中医药工程技术研究院）; 佛山市三水区妇幼保健院