摘要
目的 探讨血小板对喉癌细胞增殖、凋亡、侵袭和炎症细胞因子水平的影响。方法 采集本课题组健康成年人全血20 mL,离心得到富血小板血浆(PRP);将PRP离心后收集上清液,即为乏血小板血浆(PPP),下层余下少许血浆为高血小板含量的PRP(简称为PRP2),血小板浓度为7.96×1011 L-1;将2 mL PRP2用PPP倍比稀释为低血小板含量的PRP(简称为PRP1),血小板浓度为4.25×1011 L-1。将喉癌Hep-2细胞分为PPP组、PRP1组、PRP2组,分别培养于含体积分数10%PPP、PRP1、PRP2的培养基中。采用细胞计数试剂盒-8实验检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡能力,实时荧光定量聚合酶链式反应法检测白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α) mRNA表达。结果 接种0 h时,3组细胞的增殖能力两两比较差异无统计学意义(P>0.05);接种24、48、72 h时,PRP1组、PRP2组细胞的增殖能力显著高于PPP组,PRP2组细胞的增殖能力显著高于PRP1组(P<0.05)。PPP组、PRP1组和PRP2组细胞侵袭数分别为374.67±16.26、548.00±39.51、917.00±16.70;3组细胞的侵袭能力比较差异有统计学意义(F=328.131,P<0.05);PRP1组、PRP2组细胞的侵袭能力显著高于PPP组,PRP2组细胞的侵袭能力显著高于PRP1组(P<0.05)。PPP组、PRP1组和PRP2组细胞凋亡率分别为(72.12±3.79)%、(10.57±1.44)%、(5.75±0.72)%;3组细胞的凋亡率比较差异有统计学意义(F=727.844,P<0.05);PRP1组、PRP2组细胞凋亡率显著低于PPP组,PRP2组细胞凋亡率显著低于PRP1组(P<0.05)。PRP1组、PRP2组细胞的IL-6、TNF-α、IL-1β mRNA相对表达量显著高于PPP组,IL-10 mRNA相对表达量显著低于PPP组(P<0.05);PRP2组细胞的IL-6、TNF-α、IL-1β mRNA相对表达量显著高于PRP1组,IL-10 mRNA相对表达量显著低于PRP1组(P<0.05)。结论 血小板可以显著增强Hep-2细胞的增殖、侵袭能力,抑制其凋亡,且具有促炎作用。
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单位公共卫生学院; 新乡医学院; 新乡医学院第三附属医院