摘要
目的研究辅酶Q10联合Q伴侣对模型大鼠皮肤氧化损伤的改善作用。方法将32只SD大鼠随机分为空白对照组(A组,等体积0. 9%氯化钠溶液)、模型组(B组,等体积0. 9%氯化钠溶液)、辅酶Q10组(C组,3 m L/kg)、辅酶Q10联合Q伴侣组(D组,3 m L/kg+3 m L/kg),各8只。B组、C组、D组大鼠皮下注射D-半乳糖(150 mg/kg),每天1次,连续14 d,以建立皮肤氧化损伤模型; A组大鼠皮下注射0. 9%氯化钠注射液(150 mg/kg);同时各组大鼠灌胃相应药物,每天1次,连续14 d。光学镜显微镜下观察大鼠皮肤组织病理形态学;以Image-Pro Plus 6. 0软件测定表皮厚度;测定大鼠皮肤组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;采用聚合酶链反应法测定基质金属蛋白酶(MMP-1) mRNA表达水平;采用Western blot法测定DNA甲基转移酶(DNMT1)蛋白表达水平。结果 A组大鼠皮肤角质层无脱落,胶原纤维排列均匀整齐; B组大鼠角质层飘起脱落,胶原纤维变粗断裂,排列紊乱; C组上述情况有所改善; D组上述情况改善明显。与A组比较,B组大鼠皮肤表皮厚度显著减小,MDA含量显著增加,SOD活性和GSH-Px活性显著减弱,MMP-1表达水平显著升高,DNMT1蛋白表达水平显著降低(P <0. 05);与B组比较,D组大鼠表皮厚度显著增加(P <0. 05); C组和D组MDA含量显著减少(P <0. 05),D组SOD活性显著增强(P <0. 05); C组和D组MMP-1表达水平显著降低,D组DNMT1表达水平显著升高(P <0. 05)。结论辅酶Q10联合Q伴侣可改善模型大鼠皮肤氧化损伤,其机制与抗氧化有关。
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