摘要
基于RNA指导的CRISPR/Cas9系统是目前分子生物学研究中最有效和成本最低的工具之一。若Cas9蛋白的HNH、RuvC结构域失活,就会形成失去剪切DNA能力的d Cas9蛋白。与其他基因组调控技术相比,CRISPR/dCas9的主要优势在于其直接性、目标特异性、适应性和可逆性。本文介绍了CRISPR/dCas9的作用机制,总结了近年来CRISPR/dCas9在基因组调控(CRISPRi和CRISPRa)和表观遗传学修饰(DNA与组蛋白修饰)领域的研究进展及其在基因组成像、植物研究及癌症治疗方面的实际应用,对其未来可能的发展方向进行了展望,为CRISPR/dCas9进一步的研究提供参考。
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单位生命学院; 中国海洋大学