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摘要
目的 构建 Ａｌｐｏｒｔ综合征（ＡＳ）与正常对照者（ＮＣ）诱导多能干细胞（ｉＰＳＣｓ）新核糖核苷酸（ｎｏｖｅｌｍｉｃｒｏＲＮＡ）差异性表达谱，分析其靶基因功能。方法 采用前期工作成功从尿肾状杆细胞诱导成的 ｉＰＳＣｓ，运用高通量测序平台获得 ＡＳ与 ＮＣ的差异性表达谱，使用靶基因预测软件 ＴａｒｇｅｔＳｃａｎ进行靶基因预测，靶基因与参考基因比较后，在候选靶基因找到显著富集的 ＧＯ条目及 ＫＥＧＧ通路。结果 在 ＡＳ与 ＮＣ中发现４９个有意义的差异性表达ｎｏｖｅｌｍｉｃｒｏＲＮＡｓ，其中 ３３个表达上调，１６个表达下调。在 ＧＯ靶基因富集分析中，靶基因主要富集于生物调节、生物新陈代谢、细胞组成、...
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