普拉克索联合左旋多巴治疗治疗帕金森病的临床疗效及安全性分析

作者：孙丁; 张剑春

来源：医药论坛杂志, 2021, 42(20): 117-120.

• 普拉克索
• 左旋多巴
• 帕金森病

目的探讨普拉克索联合左旋多巴治疗治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法采用回顾性分析方法纳入驻马店市中心医院神经内科2019年1月—2020年12月收治的帕金森病患者126例。根据药物治疗方式不同,分为左旋多巴治疗组和普拉克索联合左旋多巴治疗组。比较两组患者的临床疗效,治疗前和治疗3个月后病情改善情况和氧化应激反应,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗3个月后,普拉克索联合左旋多巴治疗组患者临床总有效率(93.85%)明显高于左旋多巴治疗组(73.77%),差异显著(P<0.05)。治疗3个月后,左旋多巴治疗组和普拉克索联合左旋多巴治疗组患者的行为、精神和情绪评分,日常生活能力评分,运动功能评分和运动并发症评分均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗3个月后,普拉克索联合左旋多巴治疗组患者行为、精神和情绪评分,日常生活能力评分,运动功能评分和运动并发症评分明显低于左旋多巴治疗组,差异显著(P<0.05)。治疗3个月后,左旋多巴治疗组和普拉克索联合左旋多巴治疗组患者的SOD、GSH、GSH-Px和CAT水平均明显高于治疗前(P<0.05),且治疗3个月后,普拉克索联合左旋多巴治疗组患者SOD、GSH、GSH-Px和CAT水平明显高于左旋多巴治疗组,差异显著(P<0.05)。普拉克索联合左旋多巴治疗组患者不良反应发生率(18.46%)与左旋多巴治疗组(18.03%)比较,无显著差异(P>0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病临床疗效相对较好,可有效改善患者的临床症状,控制疾病的进展,调节患者的应激反应,改善患者的精神、心理状况,运动功能和日常生活行为能力,且安全性较高,值得在临床上帕金森病的治疗中推广应用。

• 单位
  驻马店市中心医院