摘要

目的制备一种载阿霉素(DOX)的中空金纳米粒(HGNPs)载体。方法合成巯基化阿霉素(DOX-SH),通过质谱(MS ESI)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对其结构进行表征,再将其以金硫键共价结合方式负载到中空金纳米粒表面。通过粒径、等离子共振吸收(SPR)、透射电子显微镜(TEM)、近红外(NIR)激发的光热转化实验和细胞毒性实验对制备的中空金纳米粒载药体系进行评价。结果质谱显示,合成的巯基化阿霉素的分子量为616,核磁共振氢谱所示的结构也与目标产物相符。阿霉素-中空金纳米粒复合载药体系(HGNPs-DOX)的粒径为70 nm左右;等离子共振吸收最大吸收波长为800 nm左右,具有良好的光热转化能力;透射电子显微镜显示,其为中空圆球形结构,壳厚4~6 nm;细胞毒性显示,在高浓度时,阿霉素-中空金纳米粒复合载药体系能显著减小阿霉素的毒性。结论成功合成了阿霉素-中空金纳米粒复合载体,其具有良好的结构,良好的光热转化能力,较小的细胞毒性,未来可成为有研究前景的新一代化疗联合光热治疗的递送载体。

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