湖南省40株狂犬病毒株N基因的序列分析

作者:刘富强; 陈立章; 徐巧华; 高立冬; 张红
来源:中国人兽共患病学报, 2009, 25(09): 886-890.
DOI:10.3969/j.issn.1002-2694.2009.09.013

摘要

目的研究湖南省40株狂犬病毒株N基因序列特征及其遗传进化关系。方法采用RT-PCR法从家犬脑组织标本检测狂犬病毒RNA,并对扩增产物N基因片断进行测序。采用DNAStar软件包中MegAlign将所得测序结果与湖南省往年20株毒株N基因进行核苷酸、氨基酸序列同源性比对分析,并以Neighbor-Joining法构建系统发生树。结果40株毒株均为基因1型,N基因核苷酸序列同源性在88.5%~100%(中位数97.9%)间,编码的氨基酸序列同源性为98.3%~100%(中位值99.6%)。系统发生分为3个组群,具有一定的地域性。结论湖南省40株狂犬病毒株间N基因变异较小,稳定性较高。

  • 单位
    湖南省疾病预防控制中心; 公共卫生学院; 中南大学

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