特发性肺纤维化相关性肺动脉高压

作者：徐作军

来源：中华结核和呼吸杂志, 2012, 35(9): 643-644.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2012.09.002

待发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎(HP)的一种常见类型,目前尚无有效的治疗方法,预后差,中位生存期约3～5年[1-2].IPF患者发生肺动脉高压(PH)后会对其肺功能及生活质量有重大的负面影响,常常提示预后更差[3],近年来越来越引起国内外学者的关注.

• 单位
  中国医学科学院北京协和医院