棕榈酸帕利哌酮对女性精神分裂症疗效与安全性的研究

作者：廖世棚; 李四冬; 巫珺; 徐汉明

来源：国际精神病学杂志, 2018, 45(01): 42-44.

DOI：10.13479/j.cnki.jip.2018.01.013

• 棕榈酸帕利哌酮
• 精神分裂症
• 女性
• 疗效
• 安全性

目的探讨棕榈酸帕利哌酮对女性精神分裂症的疗效与安全性。方法对112例患者根据性别分为研究组（女性）和对照组（男性）,用棕榈酸帕利哌酮注射,首次剂量150mg,间隔8天100mg,之后每月1次,可变剂量75 mg150 mg。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表疾病严重程度分量表（CGI-S）评定患者精神症状与疗效的变化;副作用量表（TESS）、实验室、血生化变化评价安全性。在治疗前与治疗1周、4周、8周、16周末评定。结果两组患者PANSS、CGI-S评分在治疗1、4、8、16周末均降低,与治疗前比较,差异均有显著性（P<0.05）;34例出现EPS与胆碱能反应,10例月经紊乱。结论棕榈酸帕利酮注射后1周即起效,4～8周达到可靠疗效,易发生EPS与胆碱能反应,导致女性月经紊乱,不影响继续使用,可获得满意的临床疗效,为长期治疗提供了新选择。

• 单位
  上海交通大学; 武汉市武东医院; 武汉市精神卫生中心