miR-100-5p下调mTOR抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭

作者：叶芸; 李苏亮; 袁小华; 刘冰; 相莲; 闫红林^*

来源：山西医科大学学报, 2020, 51(05): 376-381.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2020.05.004

• 前列腺癌细胞
• miR-100-5p
• mTOR

目的观察miR-100-5p对前列腺癌(prostate cancer,PCa)细胞增殖、迁移与侵袭的影响,并探讨其相关调控机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测前列腺癌细胞系LNCa P和人前列腺上皮细胞系RWPE-1中miR-100-5p的表达。分别用脂质体转染法将NC-mimics和miR-100-5p mimics转染LNCa P细胞,用CCK-8增殖实验、细胞划痕实验和Transwell小室法检测miR-100-5p对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。用生物信息学方法预测miR-100-5p的可能作用靶基因;用qRT-PCR和Western blot检测miR-100-5p对m TOR mRNA和蛋白水平的影响。结果 miR-100-5p在LNCa P细胞中的表达较RWPE-1细胞明显降低(P <0. 01)。转染miR-100-5p mimics后,LNCa P细胞中miR-100-5p表达水平显著增高(P <0. 01),细胞增殖能力、迁移能力及侵袭能力明显降低(P <0. 01)。生物信息学结果显示,m TOR可能是miR-100-5p的作用靶基因。miR-100-5p mimics组LNCa P细胞中m TOR mRNA的表达明显低于NC-mimics组(P <0. 01)。结论 miR-100-5p在PCa细胞系LNCa P中呈现低表达,体外实验发现miR-100-5p能够抑制LNCa P细胞的增殖、迁移及侵袭能力,其机制与下调m TOR基因的表达有关。

• 单位
  西安医学院第一附属医院