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摘要
以FeSO4·7H2O为铁源，采用沉淀-氧化法在不同条件下制备煤临氢缓和液化的煤载铁系催化剂，利用X射线衍射、扫描电镜和N2吸附-脱附对催化剂进行表征，探究制备温度、制备时间、铁煤比对催化剂晶相组成、分布和活性的影响。结果表明：随着制备温度升高，催化剂的α-FeOOH和γ-FeOOH晶相结晶度提高，进一步升高温度，催化剂晶相向低活性的γ-Fe2O3转化；在适宜制备时间内增加制备时间可以提高催化剂中α-FeOOH和γ-FeOOH晶相的结晶度，制备时间过长时会生成少量γ-Fe2O3晶相；较小的铁煤比有利于生成α-FeOOH和γ-FeOOH晶相，但铁煤比过小会使催化剂中α-FeOOH和γ-FeOOH晶相的结晶度降低，铁煤比过大时会生成γ-Fe2O3晶相。
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