摘要

目的 探讨新型p H响应的负载促血管生成药物甲磺酸去铁胺(DFO)的海藻酸钠水凝胶的制备、理化性质,并初步评价其安全性。方法 探究氧化型海藻酸钠(OSA)、己二酸二酰肼(ADH)、聚乙二醇(PEG)及DFO浓度对水凝胶制备的影响;采用流变仪和质构仪分别考察水凝胶的流变学性能和机械性能;通过在不同p H的PBS缓冲液中测定DFO的释放程度,考察水凝胶的p H响应性及体外药物释放;采用细胞毒性和溶血率考察其安全性。结果 水凝胶的最佳制备条件为OSA质量浓度为75 mg/mL,ADH质量浓度为15 mg/mL,DFO质量浓度为80μg/mL,PEG质量浓度为5 mg/mL。电镜扫描表明海藻酸钠水凝胶均具有密集的网络孔径,且具有良好的自愈合性;水凝胶的储能模量均在(3.0±1.1) kPa之间,适用于人体皮肤;抗疲劳行为实验表明,新型海藻酸钠水凝胶均能够在循环压缩5个周期后恢复到原有状态,具有优异的回弹性能。在弱酸性条件下DFO的释放较快,表明水凝胶具有p H响应性。利用NIH-3T3细胞评价了水凝胶浸出液的细胞毒性,实验结果表明水凝胶在24、48 h基本无细胞毒性。水凝胶的溶血率<5%,符合医用材料的标准。

全文