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摘要
以4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰基氨基)嘧啶-5-甲醇为起始原料,经缩合、水解去保护、酯化、水解、成钙盐等反应,重新设计并优化了缩合工艺和纯化工艺,制得降血脂药瑞舒伐他汀钙,合成的目标化合物,总收率为34.3%,纯度达到99.5%以上。并通过质谱、核磁共振氢谱和碳谱对目标产物进行了结构表征。本工艺操作简单,成本较低,收率和纯度较高,适合工业化生产。
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以4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰基氨基)嘧啶-5-甲醇为起始原料,经缩合、水解去保护、酯化、水解、成钙盐等反应,重新设计并优化了缩合工艺和纯化工艺,制得降血脂药瑞舒伐他汀钙,合成的目标化合物,总收率为34.3%,纯度达到99.5%以上。并通过质谱、核磁共振氢谱和碳谱对目标产物进行了结构表征。本工艺操作简单,成本较低,收率和纯度较高,适合工业化生产。
