叉头框蛋白3基因多态性与胃癌易感性的关系

作者：斯彩娟; 郑培奋; 周辛欣; 顾梦立; 季峰

来源：中华消化杂志, 2018, 38(02): 105-109.

• 胃肿瘤
• 多态现象,遗传
• 疾病遗传易感性
• 叉头蛋白P3

目的探讨叉头框蛋白3(FoxP3)基因多态性与中国汉族人群胃癌遗传易感性的关系。方法纳入2014年1月至2016年12月确诊的312例胃癌患者与年龄和性别相匹配的548例对照者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析FoxP3基因rs3761548和rs2232365两个位点的多态性,OR及95%CI用于比较不同基因型与胃癌易感性和胃癌患者临床病理特征的关系。结果胃癌组和对照组位点rs3761548的基因型AA、AC、CC频率分别为22.8%(71/312)、44.2%(138/312)、33.0%(103/312)和14.8%(81/548)、48.5%(266/548)、36.7%(201/548),基因型AA可增加胃癌的发病风险(OR=1.711,95%CI 1.150～2.545,P=0.008);胃癌组和对照组A和C的等位基因频率分别为44.9%(280/624)、55.1%(344/624)和39.1%(428/1 096)、60.9%(668/1 096),A等位基因可增加胃癌的发病风险(OR=1.270,95%CI 1.041～1.550,P=0.018)。胃癌组和对照组位点rs2232365的基因型AA、AG、GG频率分别为19.2%(60/312)、46.5%(145/312)、34.3%(107/312)和14.1%(77/548)、48.7%(267/548)、37.2%(204/548),在隐性模型(AA比AG+GG)中AA基因型可显著增加胃癌易感性的风险(OR=1.456,95%CI 1.005～2.110,P=0.046)。位点rs3761548的A等位基因与胃壁浸润深度(χ2=12.710,P=0.001)和H.pylori感染有关(χ2=5.613,P=0.018)有关;A等位基因可增加淋巴结转移的风险(χ2=4.878,P=0.027)。结论 FoxP3基因多态性与中国汉族人群胃癌的易感性有关,有可能成为胃癌不良预后的分子指标。

• 单位
  浙江医院; 浙江大学医学院附属第一医院