摘要

目的 了解于都县疑似预防接种异常反应(adverse evevnts following immunization,AEFI)的发生情况,评价AEFI系统监测敏感性和疫苗安全性。方法 通过“中国免疫规划信息管理系统”导出2016—2020年于都县报告的AEFI个案数据,疫苗接种数据来源于“中国免疫规划信息系统”,采用描述性流行病学方法进行分析。结果 2016—2020年于都县共报告AEFI个案486例,男、女性别比为1.51∶1,总体AEFI报告发生率为20.79/10万剂。其中一般反应、异常反应、偶合症的报告发生率分别为17.15/10万剂、3.04/10万剂和0.60/10万剂,严重异常反应报告发生率为0.09/10万剂,未报告心因性反应、疫苗质量事故和接种事故。2016—2020年报告发生率呈下降趋势(P<0.001),从41.06/10万剂下降至11.69/10万剂次。2岁以下儿童报告数最多(75.10%);报告时间集中在4~8月(58.64%);AEFI发生时间以接种后1 d内为主(74.49%);临床表现以发热/红肿/硬结和过敏反应为主。报告发生率最高的疫苗为DTaP-Hib联合疫苗(288.39/10万剂)。免疫规划疫苗报告发生率(23.00/10万剂)高于非免疫规划疫苗(16.63/10万剂)(P<0.05)。结论 2016—2020年于都县AEFI各监测指标均达到了全国AEFI监测方案的要求。该县AEFI监测系统运转正常,报告个案以发热/红肿/硬结的一般反应为主,严重异常反应报告发生率极低,疫苗接种的安全性良好。今后可通过有针对性的健康知识宣教,减轻家长在出现AEFI时的紧张感和心理负担,降低个案报告数。