0.500 0 g黑参样品用5 mL正己烷于40℃超声提取0.5 h,提取液用分子印迹固相萃取柱净化,净化液以Agilent TC-C18色谱柱为固定相,以88% (体积分数)乙腈溶液为流动相进行分离,采用反相高效液相色谱-荧光法测定。在优化的试验条件下,苯并芘的质量浓度在0.50~20.0μg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.20μg·kg-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为92.8%~97.5%,相对标准偏差(n=6)均小于2.5%。