微小RNA-148b通过靶向调控AMPKα1介导高糖诱导大鼠肾小球系膜细胞的内质网应激

作者：赵雪; 范秋灵; 徐莉; 汪旭; 曹旭; 刘佳; 王力宁

来源：中华肾脏病杂志, 2017, 33(04): 278-283.

• 糖尿病肾病
• 肾小球系膜细胞
• 微RNAs
• 内质网应激
• AMP活化的蛋白激酶

目的观察高糖刺激大鼠系膜细胞后微小RNA-148b(miR-148b)的表达变化,及其对靶基因腺苷酸活化的蛋白激酶α1(AMPKoα1)的调控作用和对细胞外基质蛋白分泌的影响。方法大鼠系膜细胞分3组:正常糖组(5.5 mmol/L葡萄糖)、高渗组(5.5 mmol/L葡萄糖+19.5 mmol/L甘露醇)和高糖组(25.0 mmol/L葡萄糖),实时定量PCR检测miR-148b的表达。转染miR-148b抑制物进一步探讨靶向抑制miR-148b的作用。实时定量PCR检测AMPKα1 mRNA的表达;Western印迹法检测AMPKα1、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)、纤连蛋白(FN)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)蛋白的表达;免疫荧光法检测ColⅣ的表达。结果高渗组与正常对照组miR-148b表达差异无统计学意义(P>0.05);与正常对照组比较,高糖组细胞内miR-148b的表达上调,GRP78、CHOP、FN、ColⅣ表达均显著上调(均P<0.05),AMPKcα1 mRNA及蛋白表达均下调(均P<0.01)。与高糖组比较,转染miR-148b抑制物的高糖组miR-148b及GRP78、CHOP、FN、ColⅣ蛋白表达均显著下调(均P<0.05),AMPKcα1mRNA及蛋白表达均上调(均P<0.05);转染miR-148b阴性对照的高糖组上述指标与高糖组相比差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论高糖可上调体外系膜细胞miR-148b的表达,靶向抑制AMPKα1的表达,从而诱导内质网应激及系膜细胞产生过多细胞外基质蛋白。抑制miR-148b可上调靶基因AMPKα1的表达,从而抑制高糖诱导的系膜细胞内质网应激亢进,减少细胞外基质蛋白的聚积。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院; 大连市第五人民医院