基于网络药理学与分子对接探讨“川贝母-百部”药对治疗慢性阻塞性肺疾病机制

作者：张蓝熙; 赵迪; 李亚楠; 田燕歌^*

来源：中国老年学杂志, 2023, 43(23): 5692-5698.

• 川贝母
• 百部
• 网络药理学
• 分子对接
• 慢性阻塞性肺疾病

目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨川贝母-百部药对干预慢性阻塞性肺疾病(COPD)药效物质、作用靶点与潜在机制。方法 分别从TCMSP、Gene Cards、OMIM和Drug Bank收集川贝母与百部活性成分、COPD相关靶点，取二者交叠基因并采用STRING数据库构建蛋白相互作用网络。通过Metascape数据库进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后，利用SwissDock平台对潜在药效物质和关键靶点进行分子对接。结果 共筛选出活性成分36个、关键靶点30个。GO富集到20个生物过程、10个分子功能、5个细胞组分，KEGG通路富集到61条信号通路，涉及细胞凋亡、氧化及炎症反应等通路。分子对接结果显示，潜在药效物质beta-sitosterol、7-methoxy-3-methyl-2,5-dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene、formononetin与关键靶点半胱氨酸蛋白酶(CASP)3、糖皮质激素受体(NR3C1)、前列腺素合成酶(PTGS)2、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)14和c-Jun氨基端激酶(JNK)对接结果能量低于-5 kcal/mol,表明两者结合活性较好。结论 揭示了川贝母-百部药对治疗COPD的潜在药效物质和关键靶点，为其后续临床应用和基础研究提供依据。

• 单位
  河南中医药大学