摘要

目的 观察丹参酮ⅡA对着床障碍模型大鼠子宫炎症微环境和子宫内膜容受性的影响,并探讨其潜在的作用机制。方法 选择动情周期规律的健康6~7周龄SPF级SD大鼠共40只为研究对象,雌雄比为3∶1,进行雌雄鼠合笼后将妊娠成功的20只大鼠按照随机数字表随机分为4组:正常对照组、模型组、丹参酮ⅡA低剂量组(10 mg·kg-1·d-1)、丹参酮ⅡA高剂量组(20 mg·kg-1·d-1),每组5只。妊娠第1天,丹参酮ⅡA低剂量组、高剂量组大鼠分别进行相应剂量的丹参酮ⅡA灌胃,连续7 d;正常对照组和模型组给予等体积生理盐水。除正常对照组外,其余各组在妊娠第4天行颈背部皮下注射米非司酮(5 mg/kg),构建胚胎着床障碍模型。各组大鼠均于妊娠第8天行颈椎脱臼法处死,取材后,采用扫描电镜观察子宫内膜胞饮突数量;Western blot检测子宫内膜植入位点组织中白血病抑制因子(LIF)、血管紧张素2(Ang-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子-κB p65磷酸化蛋白[NF-κB(p-p65)]表达情况;免疫组化法检测大鼠子宫内膜植入位点组织中转化生长因子-β1 (TGF-β1)及p65蛋白表达水平;ELISA检测子宫内膜植入位点组织脂氧素A4(LXA4)、白介素(IL)-1α、IL-1β、IL-6、IL-4表达水平。结果 扫描电镜下观察发现,模型组大鼠子宫内膜表面偶见较少数量的胞饮突,而丹参酮ⅡA低剂量组、高剂量组的子宫内膜胞饮突数量明显增加。Western blot检测显示,模型组中LIF、Ang-2和VEGF表达均显著低于正常对照组(P<0.01);丹参酮ⅡA低剂量组和高剂量组LIF、Ang-2和VEGF表达均显著高于模型组(P<0.05);模型组中TLR4、MyD88、p-p65表达水平均显著高于正常对照组(P<0.01);丹参酮ⅡA低剂量组和高剂量组中TLR4、MyD88、p-p65表达水平均显著低于模型组(P均<0.05)。免疫组化染色法显示,模型组中TGF-β1表达水平显著高于正常对照组(P<0.01);丹参酮ⅡA低剂量组和高剂量组中的TGF-β1表达水平均显著低于模型组(P<0.05)。ELISA检测结果显示,与正常对照组相比,模型组中LXA4、IL-1α、IL-1β和IL-6水平显著增加(P<0.01),IL-4水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,丹参酮ⅡA低剂量组和高剂量组中LXA4、IL-1α、IL-1β和IL-6水平均显著降低(P均<0.05),IL-4水平显著升高(P<0.05)。结论 丹参酮ⅡA可能通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路进一步改善子宫炎性微环境,进而改善着床障碍模型大鼠着床窗期子宫内膜容受性。

  • 单位
    故城县医院; 井陉县医院