科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
为了解山东滨州某猪场PRRSV的流行及变异情况，将该猪场采集的疑似PRRSV阳性病料进行RT-PCR检测，检测出的阳性样品用Marc-145细胞进行分离，设计了9对扩增引物用于分离株（BZ4-19）的全基因扩增，将扩增出的全基因序列进行核苷酸及其推导的氨基酸序列分析。最终成功在Marc-145细胞上分离到1株RespPRRS MLV-like毒株，全基因扩增结果显示其全长为15 412 bp（不含polyA尾）；核苷酸同源性分析说明，其与美洲经典株VR2332及RespPRRS MLV（疫苗株）同源性最高，分别为99.4%和99.8%。将BZ4-19分离株与VR2332、RespPRRS MLV的氨基酸序列进行比较分析揭示，VR2332与RespPRRS MLV共有30处氨基酸差异，在这30处差异中，分离株与VR2332有7处一致，与RespPRRS MLV有23处一致。在鉴别VR2332与RespPRRS MLV的9处可能与毒力相关的氨基酸位点时，分离株有7处与VR2332相同，由此推测本研究分离到的毒株属于疫苗株RespPRRS MLV返强毒株，我国具有上述分子变化的PRRSV的流行应被关注。
- 单位
