超高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中依非韦伦的浓度

作者：陈莉梅; 杨亚楠; 陶春蕾^*

来源：药学与临床研究, 2019, 27(01): 16-20.

DOI：10.13664/j.cnki.pcr.2019.01.005

• 超高效液相色谱串联质谱法
• 依非韦伦
• 血药浓度
• 药代动力学

目的:建立超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS)定量测定人血浆中依非韦伦的浓度。方法:使用蛋白沉淀法处理血浆,以依非韦伦-D5为内标,色谱柱:Phenomenex Gemini C18(2 mm×100 mm,5μm,110 A);柱温:40℃;流动相:乙腈-10 mmol·L-1乙酸铵(80∶20),等度洗脱;流速:0.25 mL·min-1。负离子(ESI-)扫描模式,多反应监测方式(MRM)测定该药浓度。考察该方法的专属性、准确度与精密度、提取回收率与基质效应、全血稳定性及稀释可靠性等。结果:血浆样品中依非韦伦回归方程为y=0.494x+8.32×10-6(r=0.999 1),表明依非韦伦在0.1～8μg·mL-1线性关系良好,定量下限为0.1μg·mL-1。批内、批间精密度的RSD均<15%,待测物及内标平均回收率>95%且总体相等标准偏差(RSD)<15%,稳定性良好。结论:该方法简便灵敏、准确可靠,适用于人体血浆中依非韦伦浓度的测定。

• 单位
  安徽中医药大学