蛋白酶体激活因子γ对未分化甲状腺癌细胞摄碘功能的影响

作者：亓龙; 何薇^*

来源：中华核医学与分子影像杂志, 2019, (02): 100-103.

DOI：10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2019.02.009

• 甲状腺肿瘤
• 肿瘤细胞,培养的
• 蛋白酶体内肽酶复合物
• 基因沉默
• 碘放射性同位素

目的 观察沉默蛋白酶体激活因子γ(REGγ)前后的甲状腺癌ARO及WRO细胞株的摄碘能力变化及摄碘相关特异蛋白mRNA水平变化,研究REGγ与甲状腺癌摄碘的关系。方法 常规培养AROshN、AROshR、WROshN及WROshR甲状腺癌细胞株(shN为空白质粒,shR为沉默REGγ质粒),加入低剂量Na125I(3.7 kBq)后5、10、15、20、40和70 min测量细胞的摄碘率,观察细胞摄碘能力的变化,并利用实时荧光PCR检测摄碘相关特异蛋白[钠/碘转运体(NIS)、促甲状腺激素受体(TSHR)、甲状腺过氧化物酶(TPO)、甲状腺球蛋白(Tg)]mRNA水平的变化。采用配对t检验分析数据。结果 沉默REGγ的AROshR及WROshR细胞摄碘能力均提高,其中AROshR细胞的提高率为128.1%[峰值(1 974±12)与(4 502±23)计数/min；t＝17.30,P<0.05],WROshR细胞的提高率为67.4%[峰值(2 988±25)与(5 001±16)计数/min,t＝13.20,P<0.05]。沉默REGγ的AROshR及WROshR细胞的NIS、TSHR、TPO、Tg mRNA表达均提高,其中在AROshR细胞中分别为AROshN细胞中的2.82、1.98、2.65和2.31倍,在WROshR细胞中分别为WROshN细胞中的2.21、1.78、2.51和1.78倍,与未沉默组相比差异均有统计学意义(t值：13.80～21.93,均P<0.05)。结论 沉默REGγ可使甲状腺癌细胞摄碘相关特异蛋白上调表达,从而提高未分化型甲状腺癌细胞的摄碘能力。

• 单位
  复旦大学; 华东医院